细粒棘球蚴感染小鼠模型中多核髓源抑制性细胞的促血管生成作用初探

本研究是首次研究细粒棘球蚴感染小鼠来源的多核髓源抑制性细胞的促血管生成作用。主要通过分离感染小鼠模型中的多核髓源抑制性细胞进行体外培养，并利用培养上清体外刺激人脐静脉上皮细胞，通过体外上皮细胞成管实验，同时结合促学管生成相关因子的表达情况，评估该类细胞的促血管生成作用。结果发现，细粒棘球蚴感染小鼠外周血中的VEGF水平显著升高，多核髓源抑制性细胞体外培养上清中已检测到VEGF表达，同时该细胞上清能显著促进人脐静脉上皮细胞成管，且感染组来源细胞的VEGF mRNA水平显著高于正常组，而sFlt-1 mRNA水平显著低于正常组。因此，本研究认为细粒棘球蚴感染小鼠的血管生成现象有可能部分由感染所致的多核髓源抑制性细胞促成，并建议进一步明确感染微环境中该类细胞和寄生虫来源的促血管生成的具体因子，从而为包虫病的治疗提供理论依据。

本文第一作者是中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所助理研究员尹建海，通讯作者是曹建平研究员。该文发表在BioScience Trends. 2018; 12(3):338-341。

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